血液系统
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项目名称
项目代码
结果
分析
叶酸
FOL
叶酸缺缺乏缺乏症的主要表现为贫血，其他如舌炎、舌痛、舌乳头萎缩、舌面光滑、口角炎及食欲减退。妊娠前一个月及妊娠初三个月内口服叶酸可预防胎儿神经管畸形。
血清维生素B12
Vb12
↑
 见于急性和慢性粒细胞性白血病、淋巴细胞性白血病、单核细胞性白血病、白细胞增多症、真性红细胞增多症、部分恶性细胞肿瘤和肝脏病变等。
↓
 见于巨幼细胞贫血、胃切除术后、肠道吸收不良、肠道寄生虫病，亦见于长期素食者等。
铁蛋白
FER
↑
 见于急性感染，铁粒幼细胞性贫血，恶性肿瘤如肝癌、乳腺癌、白血病可见明显升高
↓
 可见于失血，慢性贫血，缺铁性贫血，铁供应不足等
转铁蛋白
TRF
↑
 缺铁时增高(缺铁性贫血)、铁蛋白释放增加(急性病毒性肝炎、肝细胞坏死)。
↓
 感染性疾病、风湿性关节炎、原发性肝癌、肾病、尿毒症、遗传性运铁蛋白缺乏症、流行性出血热、血色病、再生障碍性贫血、慢性溶血性贫血、系统性红斑狼疮等。
血清铁离子
IRON
用于贫血，铅中毒，急慢性肝炎，消化性溃疡，恶性肿瘤等辅助诊断【参照表】
血清不饱和铁结合力
UIBC
总铁结合力
TIBC
1.生理性变化新生儿降低，女青年和孕妇增高。
2.病理性变化
①增高:转铁蛋白合成增加，如缺铁性贫血和妊娠后期;转铁蛋白释放增加，如急性肝炎和肝细胞坏死
②降低:转铁蛋白合成减少，如肝硬化、转铁蛋白丢失，如肾病综合征、肿瘤及非缺铁性贫血等
血清铁饱和度
%
↑
 血色病，摄入铁过多等。
↓
 缺铁性贫血，慢性病性贫血等。
铜蓝蛋白
CER
新生儿较高，至14岁时降至正常水平。
（1）诊断肝豆状核变性：患病时铜蓝蛋白显著降低，可能由于铜过高地沉积于肝及基底核或是铜蓝蛋白合成障碍所致。
（2）慢性肝炎和肝硬化时铜蓝蛋白的变化规律尚无一致看法，从理论上讲，肝细胞受损害时血中浓度应降低，但RUSSO等测定54例慢性活动性肝病患者血清铜蓝蛋蓝蛋白无一例降低，反而有近一半病例升高，与肝豆状核变性时截然不同。
（3）有助于鉴别肝硬化和肝癌，原发性肝癌时血清铜蓝蛋蓝蛋白高于正常的几率为＞8.3%，肝硬化时高于正常的几率为12.6%。
（4）其他：重症感染、贫血时升高；妊娠、口服雌性激素或某些避孕药，胆道梗阻时也可增高；肾病综合征和营养不良时常降低。
α1抗胰蛋白酶
AAT
↑
 感染性疾病（细菌性、病毒性）、恶性肿瘤、胶原病、妊娠、外科手术、药物（雌激素、口服避孕药、肾上腺类固醇、前列腺素等），斑疹伤寒等。
↓
 α1-AT缺乏症、新生儿呼吸窘迫综合征、重症肝炎、肾病综合征、蛋白丧失性胃肠症、营养不良、未成熟儿、肾移植早期排斥反应等。
触珠蛋白
HPT
↑
 1.肝外阻塞性黄疸血清中Hp含量正常或提高;
2.创伤、烧伤;
3.恶性肿瘤;
4.急慢性感染;
5.结核病;
6.风湿病，如风湿性、类风湿性关节炎、红斑狼疮;
7.冠心病;
8.肾病综合征;
9.内分泌失调者，使用避孕药或类固醇药物者，以及正常妊娠妇女。
↓
 1.临床上测定Hp主要用于诊断溶血性贫血。各种溶血性贫血Hp含量都明显减低，甚至低到测不出的程度。轻度溶血时，血浆中游离Hb全部与Hp结合而被清除，此时血浆中测不出游离Hb，仅见Hp减少。当游离Hb量超过Hp结合能力时方被查出。因此，Hp降低可作为诊断轻度溶血的一项敏感指标。
2.急、慢性肝细胞疾病Hp降低(如肝炎)。
3.传染性单核细胞增多症、先天性无结合珠蛋白血症Hp可下降或缺如。
4.急、慢性感染，组织损伤，恶性疾病等也可增高。
5.巨幼细胞性贫血。
血红蛋白电泳
HbA2,HbF,HbA
↑
 重型地中海贫血（HbA2、HbF增高）、轻型β-地中海贫血（HbA2，4%～10%）
↓
 缺铁性贫血、铁粒幼细胞性贫血。
抗AIgG
用于预防ABO血型不合可能引起的新生儿ABO溶血（需提供丈夫血型）
抗BIgG
抗人球蛋白试验
(1)自身免疫性溶血性贫血：温抗体型直接法阳性、间接法阴性。
(2)药物诱发的免疫性溶血性贫血：①α-甲基多巴型：直接和间接法均阳性。②青霉素型：直接法阳性、间接法阴性。③福阿亭型：直接法阳性。
(3)冷凝集素综合征：直接法阳性、间接法阴性。
(4)新生儿同种免疫溶血病：直接和间接法均阳性。
(5)直接法阳性：传染性单核细胞增多症、系统性红斑狼疮、恶性淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、癌肿、铅中毒、结节性多动脉炎、Evans氏综合征(伊文斯氏综合征、特发性血小板减少性紫癜合并获得性溶血性贫血)、阵发性寒冷性血红蛋白尿症等。
(6)直接法阴性：遗传性球形细胞增多症。
外周血染色体核型分析
分析染色体核型，在细胞遗传学水平进行病因学诊断，筛查染色体相关疾病
 
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